Delepsine

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Delepsine Informazioni generali Delepsine - Farmacologia: Delepsine si lega ed inibisce GABA transaminasi. attività anticonvulsivante del farmaco può essere correlato a un aumento delle concentrazioni cerebrali di acido gamma-aminobutirrico (GABA), un neurotrasmettitore inibitorio nel sistema nervoso centrale, inibendo enzimi che catabolizzare GABA o bloccano la ricaptazione del GABA in glia e terminazioni nervose. Delepsine può funzionare anche sopprimendo firing neuronale ripetitivo attraverso l'inibizione dei canali del sodio voltaggio-sensibile. Delepsine per i pazienti Poiché i prodotti di valproato possono produrre depressione del SNC, specialmente se combinata con un altro depressivo del sistema nervoso centrale (ad esempio, alcool), i pazienti devono essere avvisati di non impegnarsi in attività pericolose, come la guida di un'automobile o l'uso di macchinari pericolosi, fino a quando si sa che non lo fanno si appesantiscano in farmaco. Questa descrizione è adatto per principio attivo Acido valproico Delepsine Interazioni Effetti di farmaci somministrati in Valproato Liquidazione: I farmaci che influenzano il livello di espressione degli enzimi epatici, in particolare quelli che elevano i livelli di glucuronosyltrans-ferases, possono aumentare la clearance di valproato. Ad esempio, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital e (o primidone) può raddoppiare la distanza di valproato. Così, i pazienti in monoterapia in genere hanno emivita più lunga e concentrazioni più elevate rispetto ai pazienti che ricevevano politerapia con farmaci antiepilettici. Al contrario, i farmaci che sono inibitori di isoenzimi del citocromo P450, e. g. antidepressivi, ci si può aspettare di avere scarso effetto sulla clearance valproato perché citocromo P450 microsomiale ossidazione mediata è una via metabolica secondaria relativamente minore rispetto a glicuronidazione e beta-ossidazione. A causa di questi cambiamenti nella clearance valproato, il monitoraggio delle concentrazioni di valproato e farmaco concomitante deve essere aumentata ogni volta che i farmaci che inducono enzimi vengono introdotti o ritirati. Il seguente elenco fornisce informazioni circa la possibilità di un effetto di diversi farmaci comunemente prescritti sulla farmacocinetica valproato. L'elenco non è esaustivo né potrebbe essere, dal momento che nuove interazioni sono continuamente segnalati. per i quali è stata osservata la droga un'interazione potenzialmente importante: Aspirina - Uno studio che ha coinvolto il co-somministrazione di aspirina a dosi antipiretici (da 11 a 16 mg / kg) con valproato di pazienti pediatrici (n = 6) ha rivelato una diminuzione della proteina legante e una inibizione del metabolismo di valproato. Valproato frazione libera è stato aumentato di 4 volte in presenza di aspirina rispetto alla sola valproato. Il percorso ß-ossidazione costituito da acido 2-E-valproico, acido 3-OH-valproico, e acido valproico 3-cheto era diminuita dal 25% dei metaboliti totali escreti sul valproato a 8. 3% in presenza di aspirina. Occorre cautela se valproato e aspirina devono essere co-somministrato. Felbamato - Uno studio che coinvolge la co-somministrazione di 1200 mg / die di felbamato con valproato in pazienti con epilessia (n = 10) ha rivelato un aumento della concentrazione media di picco valproato del 35% (86-115 mg / ml) rispetto al valproato da solo. L'aumento della dose felbamato a 2400 mg / die ha aumentato la concentrazione media valproato a 133 mg / ml (un altro aumento del 16%). Una diminuzione del dosaggio valproato può essere necessario quando si inizia la terapia felbamato. Rifampicina - Uno studio che coinvolge la somministrazione di una singola dose di valproato (7 mg / kg) 36 ore dopo 5 notti di dosaggio giornaliero con rifampicina (600 mg) ha rivelato un aumento del 40% nella clearance orale di valproato. aggiustamento del dosaggio valproato può essere necessario quando è co-somministrato con rifampicina. I farmaci per i quali è stato osservato sia alcuna interazione o di un'interazione clinicamente irrilevante probabile: antiacidi - Uno studio che ha coinvolto il co-somministrazione di valproato 500 mg con antiacidi comunemente somministrati (Maalox, Trisogel, e Titralac - 160 dosi mEq) non ha rivelato alcun effetto il grado di assorbimento di valproato. Clorpromazina - Uno studio che coinvolge la somministrazione di 100 a 300 mg / die di clorpromazina per pazienti schizofrenici già in trattamento con Valproato (200 mg BID) ha rivelato un aumento del 15% dei livelli plasmatici di valproato. Aloperidolo - Uno studio che coinvolge la somministrazione di 6 a 10 mg / die di aloperidolo per pazienti schizofrenici già in trattamento con Valproato (200 mg BID) ha rivelato cambiamenti significativi nei livelli plasmatici di valproato di valle. Cimetidina e ranitidina - cimetidina e ranitidina non influenzano la clearance di valproato. Effetti di valproato su altri farmaci: Valproato è stato trovato per essere un debole inibitore di alcuni isoenzimi P450, epossido hydrase, e glicuronosiltransferasi. Il seguente elenco fornisce informazioni circa il potenziale per una influenza di valproato co-somministrazione sui Pharma-cokinetics o la farmacodinamica di diversi farmaci comunemente prescritti. L'elenco non è esaustivo, in quanto nuove interazioni sono continuamente segnalati. I farmaci per i quali è stata osservata un'interazione potenzialmente importante valproato: Carbamazepina / carbamazepina-10, 11-epossidica - I livelli sierici di carbamazepina (CBZ) è diminuito del 17%, mentre quella dei Carba-mazepine-10, 11-epossido (CBZ-E) è aumentato del 45% al ​​momento della co-somministrazione di valproato e CBZ di pazienti epilettici. Clonazepam - L'uso concomitante di acido valproico e clonazepam può indurre lo stato assenza in pazienti con una storia di tipo assenza convulsioni. Diazepam - Valproato sposta diazepam dai suoi siti di legame albumina plasmatica e inibisce il suo metabolismo. La somministrazione concomitante di valproato (1500 mg al giorno) ha aumentato la frazione libera di diazepam (10 mg) per il 90% in volontari sani (n = 6). La clearance plasmatica e volume di distribuzione diazepam libera stati ridotti del 25% e 20%, rispettivamente, in presenza di valproato. L'emivita di eliminazione di diazepam è rimasto invariato dopo l'aggiunta di valproato. Etosuccimide - valproato inibisce il metabolismo di etosuccimide. La somministrazione di una singola dose etosuccimide di 500 mg con valproato (800 a 1600 mg / giorno) a volontari sani (n = 6) è stata accompagnata da un aumento del 25% in emivita di etosuccimide e una diminuzione del 15% nella clearance totale rispetto al etosuccimide sola. I pazienti trattati con Valproato e etosuccimide, soprattutto insieme ad altri anticonvulsivanti, devono essere monitorati per le alterazioni delle concentrazioni sieriche di entrambi i farmaci. Lamotrigina - In uno studio allo stato stazionario che coinvolge 10 volontari sani, l'emivita di eliminazione di lamotrigina è aumentato da 26 a 70 ore con valproato co-somministrazione (un aumento del 165%). La dose di lamotrigina deve essere ridotta quando co-somministrato con valproato. Fenobarbital - Valproato è stato trovato per inibire il metabolismo di fenobarbital. La somministrazione concomitante di valproato (250 mg BID per 14 giorni) con fenobarbital ai soggetti normali (n = 6) ha determinato un aumento del 50% a metà-vita e una diminuzione del 30% della clearance plasmatica di fenobarbital (60 mg in dose singola) . La frazione della dose viene eliminato immodificato fenobarbital aumentato del 50% in presenza di valproato. Ci sono prove di grave depressione del sistema nervoso centrale, con o senza quote significative di con-centrazione barbiturici o siero valproato. Tutti i pazienti sottoposti a terapia concomitante barbiturico devono essere strettamente monitorati per la tossicità neurologica. concentrazioni barbiturici siero devono essere ottenuti, se possibile, e il dosaggio barbiturico diminuito, se del caso. Primidone, che viene metabolizzata a un barbiturico, può essere coinvolta in una simile interazione con valproato. Fenitoina - Valproato sposta la fenitoina dai suoi siti di legame albumina plasmatica e inibisce il metabolismo epatico. La somministrazione concomitante di valproato (400 mg TID) con fenitoina (250 mg) in volontari sani (n = 7) è stato associato ad un aumento del 60% della frazione libera della fenitoina. La clearance plasmatica totale e volume apparente di distribuzione di fenitoina aumentati del 30% in presenza di valproato. Sia la clearance e volume apparente di distribuzione di fenitoina libera sono stati ridotti del 25%. Nei pazienti con epilessia, ci sono state segnalazioni di convulsioni rivoluzionarie che si verificano con la combinazione di valproato e fenitoina. Il dosaggio di fenitoina deve essere regolata come richiesto dalla situazione clinica. Tolbutamide - Da esperimenti in vitro, la frazione libera della tolbutamide è aumentata dal 20% al 50% quando aggiunto a campioni di plasma prelevati da pazienti trattati con valproato. La rilevanza clinica di questo spostamento è sconosciuta. Warfarin - In uno studio in vitro, il valproato ha aumentato la frazione libera di warfarin fino al 32. 6%. La rilevanza terapeutica di questo è sconosciuta; Tuttavia, i test di coagulazione devono essere monitorati se la terapia farmaco è istituita in pazienti che assumono anticoagulanti. Zidovudina - In sei pazienti che erano sieropositivi per l'HIV, la clearance della zidovudina (100 mg ogni 8 ore) è diminuita del 38% dopo la somministrazione di valproato (250 o 500 mg ogni 8 ore); l'emivita della zidovudina è rimasta inalterata. I farmaci per i quali è stato osservato sia alcuna interazione o di un'interazione clinicamente irrilevante probabile: Paracetamolo - Valproato non ha avuto effetto su uno dei parametri farmacocinetici di paracetamolo quando è stato somministrato in concomitanza a tre pazienti epilettici. Amitriptilina / Nortriptyline - La somministrazione di una singola dose di 50 mg per via orale di amitriptilina a 15 volontari sani (10 maschi e 5 femmine) che hanno ricevuto valproato (500 mg BID) ha determinato una riduzione del 21% della clearance plasmatica di amitriptilina e una diminuzione del 34% la liquidazione netta di nortriptilina. Clozapina - Nei pazienti psicotici (n = 11), nessuna interazione è stata osservata quando valproato è stato co-somministrato con clozapina. Litio - La somministrazione concomitante di valproato (500 mg BID) e carbonato di litio (300 mg TID) a volontari sani (n = 16) ha avuto alcun effetto sulla cinetica allo stato stazionario di litio. Lorazepam - La somministrazione concomitante di valproato (500 mg BID) e lorazepam (1 mg BID) in volontari sani (n = 9) è stata accompagnata da una diminuzione del 17% nella clearance plasmatica di Lorazepam. Oral steroidi contraccettivi - La somministrazione di una dose singola di etinilestradiolo (50 mg) / levonorgestrel (250 mcg) per 6 donne su valproato (200 mg BID) terapia per 2 mesi non hanno evidenziato alcuna interazione farmacocinetica. Delepsine Controindicazioni Delepsine® anvendes Delepsine® per AT forebygge epileptiske anfald. Midlet kan desuden anvendes fino behandling af mani. Findes som enterotabletter, depottabletter, orale Draber, orale suppositorier opløsning og (stikpiller fino indføring i endetarmen). Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 banda i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1,200 mg i døgnet fordelt på 1-2 dosatore. Nato . Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, på fordelt 2 dosatore. Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet Eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 dosatore. Dosis justeres herefter fino laveste effektive dosis. Enterotabletter og depottabletter: Skal synkes hele. Bør indtages umiddelbart efter et maltid. Meget almindelige (oltre il 10%) Nedsat Eller OGET appetito, Vægtændring Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens Produktion af blodlegemer, OGET tendens fino blødning pga. fald i antallet af blodplader Per lidt sodio i blodet Aggressivitet, Bevidsthedstab, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Forvirring, Hallucinationer, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Kramper, Søvnighed, Uro og rastløshed Allergiske hudreaktioner, Forandringer neglene AF, Hårtab Høretab, øjenbevægelser Ufrivillige Ikke almindelige (0,1-1%) Betændelse i bugspytkirtlen Væskeophobning i fx arme og Ben Blodmangel og Risiko OGET per infektioner pga. Mangel på hvide blodlegemer, OGET risiko per infektioner pga. Mangel på hvide blodlegemer Hyperaktivitet, parkinsonismi, Påvirkning hjernen af, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet Nedbrydning af muskelvæv Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor Huden går fino grunde Cyster på æggestokkene, nedsat evne fino a få Born (kun mænd gælder) Langtidsbehandling med Förbundet er Risiko per knoglemineraltæthed nedsat, knogleskørhed og knoglebrud. Ved samtidig behandling med de a epilepsimidler topiramato og Valproato er set fald i legemstemperaturen fino sotto i 35 ° C. Bør ikke anvendes Bør ikke ved anvendes leversygdomme OGET tendens fino blødninger på grund af mangel på blodplader enzymmangel medfødt, der medfører forhøjet ammoniumniveau i blodet den sjældne, arvelige sygdom porfyri. der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i Maven, ledsaget af kvalme og opkastning. anvendes kun MA sotto visse forudsætninger. Der er en OGET risiko per misdannelser ved brug af Delepsine®, og midlet bør så vidt muligt undgås fino gravide. Det er vigtigt per både mor og fienile, a en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges Eller er indtrådt, er det derfor vigtigt a diskutere videre den behandling speciallægen med. Kan om nødvendigt anvendes. Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening. MA tappe ikke. Donatore skal udmeldes af donorkorpset. Virker ved a påvirke hjernens signalfunktion, så Informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af ​​anfald. Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker Delepsine® stabiliserende på nerven. Halveringstiden i blodet (t½) er 11-20 timer. Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 100 mg, 300 mg Eller 500 mg Valproato (som natriumsalt). Delepsine Retard, depottabletter. 1 depottablet 300 mg Eller 500 mg Valproato (som natriumsalt). Draber orale, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg Valproato (SOM natriumsalt). opløsning orale. 1 ml indeholder 60 mg Valproato (SOM natriumsalt). Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 300 mg Valproato (natriumsalt SOM). Sotto behandlingen bør der foretages jævnlig Kontrol af bl. a. leverfunktionen. Midlet kan medføre carnitinmangel, det er og alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger. Brug af anden Medicin Det er vigtigt a informere lægen om Alle de lægemidler, du tager. Delepsine® kan OGE virkningen af ​​olanzepin (middel psykoser mod). Rifampicina (tuberkulosemiddel), doxorubicina (celledræbende middel) og carbapenemer (bestemt tipo Antibiotika) kan nedsætte virkningen af ​​Delepsine®. Samtidig behandling cisplatino med (middel celledræbende) risikoen Oger per bivirkninger. Tilskud, udlevering, pakninger og priser Delepsine® Epilepsi. især (primær) epilepsi generaliseret, som fx børneabsenceepilepsi, juvenil myoklon epilepsi, evt. med generaliserede krampeanfald og espiare anfald, feberkramper og fotosensitiv epilepsi. Kan også hanno effekt ved sekundær generaliseret epilepsi (bl. a. myoklon-astatisk epilepsi) samt ved fokale anfald. Se endvidere Epilepsi hos voksne. Intravenös indgift anvendes ved stato epilettico, Eller hvor indgift orale er umulig. Se endvidere Akutte anfald og stato epilettico. Manisk episodio ved lidelse bipolare. Andre anvendelsesområder Dispenseringsform Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 100 mg, 300 mg Eller 500 mg Valproato (som natriumsalt). Delepsine Retard, depottabletter. 1 depottablet 300 mg Eller 500 mg Valproato (som natriumsalt). Draber orale, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg Valproato (SOM natriumsalt). opløsning orale. 1 ml indeholder 60 mg Valproato (SOM natriumsalt). Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 300 mg Valproato (natriumsalt SOM). Doseringsforslag Voksne. Initialt 600 mg DGL. enkeltdosis som. Dosis øges fino vedligeholdelsesdosis 600-1,200 mg DGL. fordelt på 1-2 dosatore. Nato . Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg / kg legemsvægt i døgnet, fordelt PA 2 dosatore. Voksne. Individuelt. Sædvanligvis initialt 750 mg DGL. Eller 20 mg / kg legemsvægt DGL. Dosis justeres herefter fino laveste effektive dosis. Plasmaniveau bør være 350-700 mikromol / ml. Nöje monitorering af Patienten ved dosatore più di 45 mg / kg legemsvægt DGL. Enterotabletter og depottabletter: Skal synkes hele. Bør indtages umiddelbart efter et maltid. Kontraindikationer Leverlidelse, også nedsat leverfunktion hos nære slægtninge efter valproat - Eller Anden medikamentel behandling Trombocytopeni Hæmoragisk diatese Porfyri Defekter i urinstofcyklus Samtidig behandling carbapenemer med. Forsigtighedsregler Før Behandling med Valproato påbegyndes, undersøges emoglobina leukocytter trombocytter siero-ASAT Eller - ALAT siero-BASISK fosfatase siero-bilirubina plasma koagulationsfaktorer plasma-amilasi siero-Kreatinin. Analyserne gentages med passende MellemRum det første ½ Ar, fx efter 1, 3 og 6 måneder. Der skal være skærpet opmærksomhed på anvendelsen af ​​Valproato, Hvis det Bruges til behandling af et fienile / it voksen, der debuterer med et epileptisk stato som allerførste sintomo. Det er vigtigt a Eller instruere paziente pårørende om initialsymptomerne ved toksisk epatite, som omfatter sløvhed, kvalme, opkastninger, diarré, abdominalsmerter Eller EVT. gulsot SAMT ophør af den kliniske Effekt. L'uomo bør I SA fald straks henvende sig til den behandlende læge. Valproato kan medføre fald i siero-carnitina, hvilket kan være alvorligt hos personer med visse genetiske metabolismeanomalier, som ses hyppigt hos færinger. Bivirkninger Meget almindelige (> 10%) Nedsat appetito Eller OGET, Vægtændring. Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning. Anæmi, Knoglemarvsdepression, Trombocytopeni. Hyponatriæmi. Aggressivitet, agitazione, Bevidsthedstab, Ekstrapyramidale gener, Hallucinationer, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Konfusion, Kramper, Somnolens. Allergiske hudreaktioner, Alopeci, Negleforandringer. Menstruationsforstyrrelser. Høretab, nistagmo. Ikke almindelige (0,1-1%) Pancreatite. Perifere ødemer. Leucopenia, Pancytopeni. Fraktur, Osteoporose. Encefalopati, Hyperaktivitet, Letargi, parkinsonismi, Paræstesier. Angioødem. Nyresvigt. Porfyri. Rhabdomyolyse. Svimmelhed. Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson sindrome, Toksisk epidermica nekrolyse. Systemisk il lupus eritematoso sistemico (LES). Infertilitet (mandlig), Ovariecyster. Meget sjældne (Se generelt om pris DDD Delepsine® Findes som enterotabletter, depottabletter, orale Draber, orale suppositorier opløsning og (stikpiller fino indføring i endetarmen). Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 banda i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1,200 mg i døgnet fordelt på 1-2 dosatore. Nato . Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, på fordelt 2 dosatore. Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet Eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 dosatore. Dosis justeres herefter fino laveste effektive dosis. Enterotabletter og depottabletter: Skal synkes hele. Bør indtages umiddelbart efter et maltid. Bivirkninger Meget almindelige (oltre il 10%) Nedsat appetito Eller OGET, Vægtændring. Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning. Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens Produktion af blodlegemer, OGET tendens fino blødning pga. fald i antallet blodplader AF. Per sodio lidt i blodet. Aggressivitet, Bevidsthedstab, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Forvirring, Hallucinationer, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Kramper, Søvnighed, Uro og rastløshed. Allergiske hudreaktioner, Forandringer neglene AF, Hårtab. Menstruationsforstyrrelser. Høretab, Ufrivillige øjenbevægelser. Ikke almindelige (0,1-1%) Betændelse i bugspytkirtlen. Væskeophobning i fx arme og Ben. Blodmangel og Risiko OGET per infektioner pga. Mangel på hvide blodlegemer, OGET risiko per infektioner pga. mangel blodlegemer på hvide. Knoglebrud, Knogleskørhed. Hyperaktivitet, parkinsonismi, Påvirkning hjernen af, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Nyresvigt. Porfyri. Nedbrydning muskelvæv AF. Svimmelhed. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor Huden går fino Grunde. Alvorlig bindevævssygdom. Cyster på æggestokkene, nedsat evne fino a få Born (gælder kun mænd). Langtidsbehandling med Förbundet er Risiko per knoglemineraltæthed nedsat, knogleskørhed og knoglebrud. Ved samtidig behandling med de a epilepsimidler topiramato og Valproato er set fald i legemstemperaturen fino sotto i 35 ° C. Proprietà Descrizione casa blocco solido in Pt St John. Struttura dispone di un open space con 3/2 e portico schermo piastrelle. grande cortile recintato. Prezzo di vendita. Questa proprietà è ammissibile al Freddie Mac First Look iniziativa attraverso 2014/08/04. offerte Multi esistono. Si prega di inviare più alta e migliore via e-mail dal 01/06/2015 @ 16:00 est. Informazioni generali Prezzo: 71.900 $ Bagni: 2 Soggiorno Dimensione: 1.176 Lotto di terreno: 0,23 acri Esterno: blocco, blocchi di calcestruzzo Pavimentazione: Moquette, Piastrelle Garage per il parcheggio ID Fonte: 3yd-SCAORFL-701.816 Camere da letto: 3 Bagni interi: 2 Totale camere: 7 Stile: Altro Tetto: Asfalto Aria condizionata: Impianto centralizzato A / C Anno di costruzione: 1990 Proprietà fiscale Informazioni Rotolo Tassa fondiaria: $ 876 Quartiere: PORT ST JOHN UNIT 8 Tipo di proprietà: monofamiliare Dwelling County Tax Informazioni Rotolo Aria condizionata: UNIT DUAL Bagni: 2.0 Camere da letto: 3 Tipo di costruzione: Massoneria Esterne tipo parete: STUCCO Tipo Fondazione: LASTRA Bagni interi: 2 Superficie terreno: 10018 Parcheggio: Garage Allegati Parcheggio piedi quadrati: 560 Tipo di proprietà: Residenza monofamiliare Tetto Materiale: scandole asfalto Tetto tipo: HIP N. piani: 1 Township: Unincorporated Anno di costruzione: 1990 APN: 23-35-14 - JZ-00.319,0-0.013,00 Freddie Mac prende misure ragionevoli per assicurare che le fotografie e le informazioni che post su questo sito web su una casa offerta in vendita correttamente rappresentare o descrivere la casa di cui. 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Stampa questa pagina Torna ai risultati della ricerca Invia questa casa Informazioni generali Prezzo: 71.900 $ Camere da letto: 3 Bagni: 2 Bagni interi: 2 Soggiorno Dimensione: 1.176 Totale camere: 7 Lotto di terreno: 0,23 acri Stile: Altro Esterno: blocco, blocchi di calcestruzzo Tetto: Asfalto Pavimentazione: Moquette, Piastrelle Aria condizionata: Impianto centralizzato A / C Garage per il parcheggio Anno di costruzione: 1990 ID Fonte: 3yd-SCAORFL-701.816 Proprietà Descrizione casa blocco solido in Pt St John. Struttura dispone di un open space con 3/2 e portico schermo piastrelle. grande cortile recintato. Prezzo di vendita. Questa proprietà è ammissibile al Freddie Mac First Look iniziativa attraverso 2014/08/04. offerte Multi esistono. Si prega di inviare più alta e migliore via e-mail dal 01/06/2015 @ 16:00 est. URL Listing Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.