Carvepen

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Effetti collaterali Elenco degli effetti collaterali carvedilolo di probabilità e la gravità. I seguenti effetti collaterali sono associati con Carvedilolo: Effetti indesiderati comuni di Carvedilolo: Anormalmente bassa pressione sanguigna grave Pressione sanguigna goccia in posizione eretta grave Dolore al petto grave Dizzy grave Ritenzione di liquidi nelle gambe, piedi, braccia o mani Gravi Glicemia alta Grave Heartbeat lento grave Problemi di respirazione grave Visibile Ritenzione idrica grave Aumento di peso grave Mal di schiena meno grave Diarrea meno grave Low Energy meno grave Intorpidimento e formicolio meno gravi effetti collaterali infrequenti di Carvedilolo: Anormale delle urine di colore Grave grave anemia Atrioventricolare Cuore Block grave Sangue nelle urine grave Diminuzione sangue piastrine grave depressione grave Sensazione di svenimento grave febbre alta Liquido nei polmoni gravi Sintomi simil-influenzali grave Cuore pulsante o martellante grave prurito grave Grandi Macchie della pelle viola o marrone grave Gravi problemi al fegato Perdita di appetito grave Blood Red in movimento intestinale grave Ingiallimento della pelle o degli occhi da gravi problemi al fegato Visione offuscata meno grave Problemi cronica di sonno meno grave Tosse meno grave Crampi meno grave Sonnolenza meno grave Elevazione delle proteine ​​nelle urine meno grave Sudorazione eccessiva meno grave Vomitare meno grave Sensazione di debolezza meno grave Dolore capo meno grave Incapacità di avere un'erezione meno grave Infiammazione del naso meno grave Joint Pain meno grave Dolore muscolare meno grave Non si sente bene meno grave Intorpidimento meno grave Sensazione di spinning o Whirling meno grave Crampi allo stomaco meno grave Irritazione della gola meno grave Vomitare meno grave Effetti indesiderati rari del Carvedilolo: Alterazione della funzionalità epatica severi test angina grave Volume di sangue Diminuzione grave Eritema multiforme grave Hives giganti grave Hives gravi Interstiziale polmonite grave Gravi malattie renali In pericolo di vita reazione allergica grave Bassa conta sangue a causa di midollo osseo grave insufficienza Sindrome di Stevens-Johnson grave Necrolisi epidermica tossica grave Peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica grave Alta quantità di acido urico nel sangue meno grave Alta pressione sanguigna meno grave Colesterolo alto meno grave Problemi con il controllo della vescica meno grave Potrebbe piacerti anche EFFETTI COLLATERALI Degli studi clinici COREG è stato valutato per la sicurezza in soggetti con insufficienza cardiaca (lieve, moderata e grave), nei soggetti con disfunzione ventricolare sinistra dopo infarto miocardico e nei soggetti ipertesi. Il profilo degli eventi avversi osservati era coerente con la farmacologia del farmaco e lo stato di salute dei soggetti negli studi clinici. Gli eventi avversi riportati per ciascuna di queste popolazioni di pazienti sono fornite di seguito. Sono escluse le eventi avversi considerati troppo generale per essere informativo, e quelli che non ragionevolmente associato con l'uso del farmaco, perché sono stati associati con la condizione da trattare o sono molto comuni nella popolazione trattata. I tassi di eventi avversi sono stati generalmente simili in tutti sottoinsiemi demografici (uomini e donne, neri anziani e non anziani, e non neri). Insufficienza cardiaca COREG è stato valutato per la sicurezza in caso di insufficienza cardiaca in più di 4.500 soggetti in tutto il mondo di cui oltre 2.100 partecipato a studi clinici controllati con placebo. Circa il 60% della popolazione totale, trattati in studi clinici controllati con placebo ha ricevuto COREG per almeno 6 mesi e il 30% ha ricevuto COREG per almeno 12 mesi. Nello studio COMET, 1.511 soggetti con insufficienza cardiaca lieve a moderata sono stati trattati con COREG per un massimo di 5,9 anni (media: 4,8 anni). Sia negli Stati Uniti studi clinici in lieve a moderata insufficienza cardiaca che rispetto COREG in dosi giornaliere fino a 100 mg (n = 765) con il placebo (n = 437), in uno studio clinico multinazionale grave insufficienza cardiaca (Copernicus) che COREG rispetto a dosi giornaliere fino a 50 mg (n = 1.156) con placebo (n = 1.133), tassi di interruzione per eventi avversi sono risultati simili nei soggetti carvedilolo e placebo. In studi clinici controllati con placebo, l'unica causa di interruzione maggiore than1%, e che si verificano più spesso sulle Carvedilolo è capogiri (1,3% rispetto al Carvedilolo, 0,6% con placebo nello studio Copernicus). La tabella 1 mostra gli eventi avversi riportati nei soggetti con grave insufficienza cardiaca lieve-moderata insufficienza cardiaca arruolati in studi clinici controllati con placebo degli Stati Uniti, e con arruolati nello studio Copernico. Indicati sono gli eventi avversi che si sono verificati più frequentemente nei soggetti trattati con farmaci rispetto ai soggetti trattati con placebo, con un'incidenza superiore al 3% nei soggetti trattati con Carvedilolo a prescindere dalla causalità. esposizione farmaco in studio mediana è stata di 6,3 mesi per entrambi i soggetti Carvedilolo e placebo negli studi di insufficienza cardiaca lieve-moderata, e di 10,4 mesi nel processo di soggetti grave insufficienza cardiaca. Il profilo degli eventi avversi di COREG osservato nello studio COMET-lungo termine è stato generalmente simile a quella osservata nei Trials fallimento Usa cuore. Tabella 1: eventi avversi (%) che si verificano più frequentemente con COREG che con placebo in soggetti con insufficienza cardiaca lieve-moderata (HF) ha arruolato nella US Cuore Trials guasto o in soggetti con grave insufficienza cardiaca nel COPERNICUS Trial (incidenza & gt; 3% nei soggetti trattati con carvedilolo, indipendentemente dalla causa) Sistema Corpo / Adverse Event Insufficienza cardiaca e dispnea sono stati segnalati anche in questi studi, ma i tassi erano pari o maggiore nei soggetti che avevano ricevuto il placebo. I seguenti eventi avversi sono stati riportati con una frequenza maggiore di 1%, ma inferiore o pari al 3% e più frequentemente con COREG in entrambi gli studi clinici controllati con placebo, Stati Uniti in soggetti con insufficienza cardiaca lieve-moderata, o in soggetti con grave insufficienza cardiaca nel processo Copernico. Incidenza superiore all'1% a meno o uguale a 3% Cardiovascolare: Sovraccarico di liquidi, ipotensione posturale, aggravato angina pectoris, blocco AV, palpitazioni, ipertensione. Centrale e Sistema Nervoso Periferico: ipoestesia, vertigini. parestesia. Fegato e sistema biliare: SGPT aumentata, SGOT aumentato. Crampi muscolari: muscolo-scheletrico. Sensi speciali: visione offuscata. Disfunzione ventricolare sinistra dopo infarto miocardico COREG è stato valutato per la sicurezza in sopravvissuti a un infarto miocardico acuto con disfunzione ventricolare sinistra nel processo CAPRICORNO che ha coinvolto 969 soggetti che hanno ricevuto COREG e 980 che hanno ricevuto il placebo. Circa il 75% dei soggetti ha ricevuto COREG per almeno 6 mesi e il 53% ha ricevuto COREG per almeno 12 mesi. I soggetti sono stati trattati per una media di 12,9 mesi e 12,8 mesi con rispettivamente COREG e placebo. I più comuni eventi avversi riportati con COREG nel processo CAPRICORNO sono stati coerenti con il profilo del farmaco negli studi insufficienza cardiaca degli Stati Uniti e il processo Copernico. Gli unici eventi avversi aggiuntivi segnalati in Capricorno in più del 3% dei soggetti e più comunemente in Carvedilolo erano la dispnea, l'anemia. ed edema polmonare. I seguenti eventi avversi sono stati riportati con una frequenza maggiore di 1%, ma inferiore o pari al 3% e più frequentemente con COREG: sindrome influenzale, accidente cerebrovascolare. disturbi vascolari periferici, ipotonia. depressione, dolori gastrointestinali, artrite. e gotta. I tassi complessivi di interruzioni dovute a eventi avversi sono risultati simili in entrambi i gruppi di soggetti. In questo database, l'unica causa di sospensione superiore a 1%, e che si verificano più spesso sulle Carvedilolo è l'ipotensione (1,5% sul Carvedilolo, 0,2% con placebo). Ipertensione COREG è stato valutato per la sicurezza in ipertensione in più di 2.193 soggetti in US studi clinici e in 2.976 soggetti in studi clinici internazionali. Circa il 36% della popolazione totale trattata ricevuto COREG per almeno 6 mesi. La maggior parte degli eventi avversi riportati durante la terapia con COREG erano di entità da lieve a moderata gravità. Negli Stati Uniti studi clinici controllati confrontando direttamente COREG in dosi fino a 50 mg (n = 1.142) con placebo (n = 462), il 4,9% dei soggetti in trattamento COREG interrotto per eventi avversi contro il 5,2% dei soggetti trattati con placebo. Anche se non vi era alcuna differenza complessiva in tassi di interruzione, interruzioni erano più comuni nel gruppo Carvedilolo per ipotensione posturale (1% contro 0). L'incidenza complessiva degli eventi avversi in studi controllati con placebo degli Stati Uniti è aumentata con l'aumentare della dose di COREG. Per i singoli eventi avversi questo potrebbe essere distinto solo per le vertigini, che sono aumentati in frequenza da 2% al 5% come dose totale giornaliera passata da 6,25 mg a 50 mg. La tabella 2 mostra gli eventi avversi in studi clinici controllati con placebo degli Stati Uniti per l'ipertensione che si sono verificati con un'incidenza maggiore o uguale a 1% indipendentemente dalla causa, e che erano più frequenti nei soggetti trattati con farmaci rispetto ai soggetti trattati con placebo. Tabella 2: Gli eventi avversi (%) si verificano in Trials ipertensione US controllati con placebo (incidenza & ge; 1%, indipendentemente dalla causa) un Sistema Corpo / Adverse Event un indicati sono gli eventi con frequenza & gt; 1% arrotondato a numero intero più vicino. La dispnea e la fatica sono stati segnalati anche in questi studi, ma i tassi erano pari o maggiore nei soggetti che avevano ricevuto il placebo. I seguenti eventi avversi non sopra descritti sono stati riportati come possibilmente o probabilmente correlate al COREG negli studi di tutto il mondo aperti o controllate con COREG in soggetti con ipertensione o insufficienza cardiaca. L'incidenza maggiore di 0,1% a meno o uguale a 1% Cardiovascolare: ischemia periferica, tachicardia. Centrale e Periferico Sistema Nervoso: Ipocinesia. Gastrointestinali: bilirubinemia, aumento degli enzimi epatici (0,2% dei pazienti con ipertensione e il 0,4% dei pazienti con insufficienza cardiaca sono stati sospesi dalla terapia a causa degli aumenti degli enzimi epatici) [vedere REAZIONI AVVERSE]. Psychiatric: Nervosismo, disturbi del sonno, depressione aggravata, difficoltà di concentrazione, alterazioni del pensiero, paroniria, labilità emotiva. Riproduttivo, di sesso maschile: diminuzione della libido. Cute ed annessi: prurito. rash eritematoso, rash maculopapulare, psoriaform eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilità. Sistema urinario: la frequenza della minzione aumentata. Sistema nervoso autonomo: secchezza delle fauci. aumento della sudorazione. Metabolica e nutrizionali: ipokaliemia. ipertrigliceridemia. I seguenti eventi sono stati riportati in minore o uguale a 0,1% dei soggetti e sono potenzialmente importanti: blocco completo AV, blocco di branca, ischemia miocardica, disturbi cerebrovascolari, convulsioni, emicrania. nevralgia. paresi. reazione anafilattica, alopecia. dermatite esfoliativa, amnesia. emorragia GI, broncospasmo, edema polmonare. diminuzione dell'udito, alcalosi respiratoria, aumento BUN. diminuzione HDL. pancitopenia. e linfociti atipici. anomalie di laboratorio durante il trattamento con COREG sono stati osservati innalzamenti reversibili delle transaminasi sieriche (ALT o AST). Tassi di transaminasi (da 2 a 3 volte il limite superiore della norma) osservato in studi clinici controllati sono stati generalmente simili tra i soggetti trattati con COREG e quelli trattati con placebo. Tuttavia, aumenti delle transaminasi, confermati da rechallenge, sono stati osservati con COREG. In una prospettiva a lungo termine, controllato con placebo nello scompenso cardiaco grave, i soggetti trattati con COREG avevano valori più bassi per transaminasi epatiche rispetto ai soggetti trattati con placebo, forse perché miglioramenti nella funzione cardiaca indotta da COREG portato alla congestione meno epatica e / o migliorati epatica flusso sanguigno. COREG non è stata associata a cambiamenti clinicamente significativi del potassio sierico, trigliceridi totali, colesterolo totale, colesterolo HDL, acido urico. azotemia. o creatinina. Clinicamente rilevanti modifiche sono state notate nel glicemia a digiuno nei pazienti ipertesi; glicemia a digiuno non è stata valutata in studi clinici di insufficienza cardiaca. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di COREG. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Patologie del sistema linfatico Disturbi del sistema immunitario Interazioni farmacologiche CYP2D6 inibitori e poveri metabolizzatori Interazioni di Carvedilolo con potenti inibitori del CYP2D6 isoenzima (come chinidina, fluoxetina, paroxetina, e propafenone) non sono stati studiati, ma questi farmaci ci si aspetta di aumentare i livelli ematici di R (+) enantiomero del Carvedilolo [vedere FARMACOLOGIA CLINICA] . L'analisi retrospettiva di effetti collaterali negli studi clinici hanno dimostrato che poveri metabolizzatori 2D6 avevano un più alto tasso di vertigini nella fase di titolazione, presumibilmente derivante da effetti vasodilatatori delle più alte concentrazioni di un blocco R (+) enantiomero. agenti ipotensivi I pazienti che assumono entrambi gli agenti con & beta; ß-bloccanti proprietà e un farmaco che può esaurire catecolamine (ad esempio reserpina e gli inibitori della monoamino ossidasi) dovrebbero essere strettamente monitorati per segni di ipotensione e / o bradicardia grave. La somministrazione concomitante di clonidina con agenti con & beta; proprietà ß-bloccanti possono potenziare sangue-pressione e gli effetti di cuore-tasso di abbassamento. Quando concomitante trattamento con agenti con & beta; ß-bloccanti proprietà e clonidina è essere terminato, il & beta; agente ß-bloccanti deve essere interrotto prima. Terapia clonidina può essere sospeso parecchi giorni dopo diminuendo gradualmente il dosaggio. ciclosporina modesti incrementi delle concentrazioni di valle di ciclosporina medi sono stati osservati dopo l'inizio del trattamento Carvedilolo in 21 soggetti sottoposti a trapianto renale che soffrono di rifiuto vascolare cronico. In circa il 30% dei soggetti, la dose di ciclosporina doveva essere ridotto in modo da mantenere le concentrazioni di ciclosporina nel range terapeutico, mentre nel rimanente era necessaria alcuna regolazione. In media per il gruppo, la dose di ciclosporina è stata ridotta di circa il 20% in questi soggetti. A causa della grande variabilità interindividuale nella regolazione dose richiesta, si raccomanda che le concentrazioni di ciclosporina essere strettamente monitorati dopo l'inizio della terapia con carvedilolo e che la dose di ciclosporina essere regolate in modo appropriato. glucosidi della digitale Entrambi i glicosidi digitalici e P-bloccanti lento conduzione atrioventricolare e diminuire la frequenza cardiaca. L'uso concomitante può aumentare il rischio di bradicardia. Le concentrazioni di digossina sono aumentate di circa il 15% quando digossina e Carvedilolo sono somministrati contemporaneamente. Pertanto, si raccomanda un maggiore monitoraggio di digossina quando si inizia, la regolazione o la sospensione COREG [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. Induttori / Inibitori del metabolismo epatico Rifampicina riduce le concentrazioni plasmatiche del Carvedilolo di circa il 70% [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Cimetidina ha aumentato l'AUC di circa il 30%, ma non ha causato variazione della Cmax [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. amiodarone Amiodarone, ed il suo metabolita amiodarone desetil, inibitori di CYP2C9, e P-glicoproteina aumento delle concentrazioni di S (-) - enantiomero del Carvedilolo da almeno 2fold [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. La somministrazione concomitante di amiodarone o altri inibitori del CYP2C9 come il fluconazolo con COREG può aumentare il & beta; proprietà ß-bloccanti del Carvedilolo con conseguente ulteriore rallentamento della frequenza cardiaca o di conduzione cardiaca. I pazienti devono essere osservati per i segni di bradicardia o di blocco cardiaco, in particolare quando viene aggiunto un agente di pre-esistente il trattamento con l'altra. Calcio-antagonisti Disturbi della conduzione (raramente con compromissione emodinamica) è stato osservato quando COREG è somministrato con diltiazem. Come con altri agenti con & beta; ß-bloccanti proprietà, se COREG deve essere somministrato con calcio-antagonisti del verapamil o diltiazem tipo, si raccomanda che l'ECG e la pressione sanguigna essere monitorati. Insulina o ipoglicemizzanti orali Agenti con & beta; proprietà ß-bloccanti possono potenziare l'effetto di zucchero nel sangue di riduzione di insulina e ipoglicemizzanti orali. Pertanto, nei pazienti che assumono insulina o ipoglicemizzanti orali, si raccomanda il monitoraggio regolare della glicemia [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Anestesia Se il trattamento con COREG deve essere continuato nel periodo perioperatorio, particolare attenzione dovrebbe essere presa quando gli agenti anestetici che deprimono la funzione miocardica, come etere, ciclopropano, e tricloroetilene. sono utilizzati [vedi SOVRADOSAGGIO]. Leggi la Coreg Interazioni con altri farmaci Centro per una guida completa per le possibili interazioni Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. Ηλεκτρονική συνταγογράφηση Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: CARVEPEN TAB 6,25MG / TAB BTx28 (BLISTER 2x14) 3,68 € (3,61 € μειωμένη) 3,66 € (3,59 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3 Τελευταία ενημέρωση: 2016/08/09 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 2.0 [p: BLPK] ανά 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 14.0 [D: TAB] ανά 1.0 [p: BLPK] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 6.25 mg ανά 1.0 [D: TAB] Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: relazione di trattamento Lobivon Che cosa è nebivololo? Nebivololo è in un gruppo di farmaci chiamati beta-bloccanti. I beta-bloccanti influiscono sul cuore e la circolazione (il flusso di sangue attraverso le arterie e vene). Nebivololo è usato per trattare l'ipertensione (pressione alta). Nebivololo può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Precauzioni Non usare questo farmaco, se siete allergici a nebivololo o se si ha: grave malattia del fegato; o un problema cardiaco, come blocco del cuore, sindrome del seno malato, rallentamento del battito cardiaco, o insufficienza cardiaca. Prima di prendere nebivololo, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: asma, bronchite, enfisema; malattie epatiche o renali; diabete; un disturbo della tiroide; problemi di circolazione (come la sindrome di Raynaud); feocromocitoma; o se ha avuto recentemente un attacco di cuore. Se avete una qualsiasi di queste condizioni, non si può essere in grado di utilizzare nebivololo, o potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove particolari durante il trattamento. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se nebivololo passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Nebivololo può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. istruzione Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono comprendere palpitazione rallentata, vertigini, vomito, problemi di respirazione, o sensazione di come si potrebbe svenire. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il farmaco al momento successivo regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle caviglie o dei piedi; battito cardiaco lento o irregolare; o intorpidimento o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa; sensazione di stanchezza; nausea, mal di stomaco; diarrea; o problemi di sonno (insonnia). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. interazioni Prima di prendere nebivololo, informi il medico se si sta utilizzando: la digitale (digossina, Lanoxin); clonidina (Catapres); reserpina; guanetidina (Ismelin); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); ritmo cardiaco medicina quali amiodarone (Cordarone, Pacerone), disopiramide (Norpace), procainamide (Procan, Pronestyl), Propafenone (Rythmol), chinidina (Quinidex, Quin Quin-Release-G), e altri; un antidepressivo come la fluoxetina (Prozac), Paroxetina (Paxil), e altri; o un altro beta-bloccante come atenololo (Tenormin), bisoprololo (Zebeta), labetalolo (Normodyne, Trandate), metoprololo (Lopressor, Toprol), propranololo (Inderal, InnoPran), Sotalolo (Betapace), o timololo (Blocadren), e altri . Questo elenco non è completo e ci possono essere altri farmaci che possono interagire con nebivololo. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Altri nomi Bystolic e nebivololo disconoscimento È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2004 Cerner multum, Inc. Versione 2.05. Data di revisione 8/23/04 Ultimo aggiornamento: 30 set 2016 Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere nebivololo? Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione nebivololo senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore o causare altri problemi cardiaci gravi, come dolore toracico grave o attacco di cuore. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima di interrompere completamente il farmaco. Se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando nebivololo. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Nebivololo può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Nebivolol è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. L'ipertensione spesso non ha sintomi, in modo che non può nemmeno sentire che si soffre di pressione alta. Continuare a utilizzare questo farmaco come prescritto, anche se si sente bene. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. avvertimento Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Carvedilolo (KAR-ve-DIL-ole) Carvepen (SG) Marchi Stati Uniti: Coreg, Coreg CR CAN: Apo-Carvedilolo, Auro-Carvedilolo, Dom-Carvedilolo, JAMP-Carvedilolo, Mylan-Carvedilolo, Novo-Carvedilolo, PMS-Carvedilolo, RAN-Carvedilolo, il rapporto-Carvedilol INT Show / Hide Alvelol ( KR), Avernol (MT, TR), Betacard (PH), Betaplex (CL), Bicol (TR), Bloquedil (CR, DO, GT, HN, NI, PA, SV), Blorec (ID), Cadil (HR ), Caraten (TH), Carbloxal (ID), Cardilol (JO, LB, PH), Cardiol (FI, MY), Cardipres (PH), Cardivas (IN, VN), Cargen (KR), Carloc (ZA), CarloV (PK), Carvedexxon (IL), Carvedil (CE), Carvediteg (CR, GT, HN, NI, PA, SV), Carvedlol (KR), Carvelol (KR, NZ), Carvenal (KR), Carvepen (SG ), Carveta (KR), Carvid (PH), Carvidex (MT, TR), Carvidil (RU), Carviditeg (DO), Carvidol (CN, JO), Carvilar (DO), Carvo (TW), Cavel (MY) , Coreg (BB, BM, BR, BS, BZ, GY, JM, SR, TT), Coritensil (AR), Corubin (CE), Coryol (CO, CR, GT, NI, PA, RO, SV), Dicarz (AU), Dilasig (AU), Dilatrend (AE, AR, AT, AU, BF, BG, BH, BJ, CH, CI, CL, CN, CY, CZ, DE, CE, EE, EG, ET, GH , GM, GN, GR, HK, HR, HU, IT, JO, KE, KR, KW, LB, LR, MA, ML, MR, MU, MW, MX, NE, NG, NO, NZ, PE, PH , PL, PY, QA, RO, SA, SC, SD, SG, SL, SN, TH, TN, TR, TW, TZ, UG, UY, VE, VN, ZM, ZW), Dilbloc (PT), Dimitone (DK), Duobloc (PH), Eucardic (GB, IE, NL), Gladycor (MT), Ictus (BR), Karter (KR), Karvil (PH), KredEx (AU, BE, ES, FR, LU, NO, SE), Longcardio (TW), Nordiol (GT, HN, NI, SV), Querto (DE), Syntrend (TW), Talliton (BB, BM, BS, BZ, GY, HK, JM, SR, TT ), Tocarlol (TH), Udilol (TW), V-Bloc (ID), Vasodilren (KR), Vedilol (AU, KR), Volirop (AU), Xetin (PY), Xicard (PH), Ziclar (PY) Forme di questo farmaco Carvedilolo (pillola orale) Carvedilolo XR (pillola orale) farmaci Prescrire da evitare onere anticolinergici criteri di Beers per gli anziani Screening strumento di prescrizioni degli anziani (STOPP) A5 non cardio selettivi beta-bloccante con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) rischio di broncospasmo A6 Beta-bloccanti in combinazione con verapamil Il rischio di blocco cardiaco sintomatico G2 I beta-bloccanti nei pazienti con diabete mellito e frequenti episodi di ipoglicemia> 1 episodio al mese Rischio di mascherare i sintomi di ipoglicemia black box warning Vedi scheda prodotto per boxed warning completo. Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.