Acquista novo - ranitidina

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Acquista Novo-ranitidina (Zantac) senza prescrizione Novo-ranitidina Informazioni Marketing Novo-ranitidina Descrizione Generico Novo-ranitidina è un rimedio perfetto nella lotta contro l'intestino, ulcere allo stomaco, sindrome di Zollinger-Ellison, malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni di bruciore di stomaco. Generici atti Novo-ranitidina diminuendo la quantità di acido prodotto nello stomaco. Si tratta di un farmaco bruciore di stomaco. Nome generico di Generico Novo-ranitidina è ranitidina. I nomi di marca di generico Novo-ranitidina sono Novo-ranitidina, Novo-ranitidina 150, Novo-ranitidina 300, Novo-ranitidina 300 GELdose, Novo-ranitidina 75, EFFERdose Novo-ranitidina, e GELdose Novo-ranitidina. Dosaggio Novo-ranitidina Generico Novo-ranitidina è disponibile in: 150mg bassa Dosage300mg Dosaggio standard Generico Novo-ranitidina è disponibile in compresse (150 mg, 300 mg), capsule, sciroppo. Prima di deglutire, le compresse gassate da 25 ml devono essere sciolte in 1 cucchiaino di acqua. Prima di bere generici granuli Novo-ranitidina deve essere miscelato con 6 a 8 once di acqua. Il trattamento può durare più di 8 settimane. Mantenere Generico Novo-ranitidina lontano dai bambini e non condividerlo con altre persone. Prendere generici compresse Novo-ranitidina per via orale con acqua. Non frantumare o masticare. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Generico Novo-ranitidina improvvisamente. Mancante Novo-ranitidina di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Overdose Novo-ranitidina Se overdose Generico Novo-ranitidina e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. I sintomi di sovradosaggio Generico Novo-ranitidina: coordinazione, sensazione di testa leggera, svenimento. Gli effetti collaterali Novo-ranitidina Generico Novo-ranitidina ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: problemi headachesleep (insonnia) seni gonfi o di gara (negli uomini) problemi con il sesso come l'impotenza o la difficoltà avere un painvomitingdrowsinessdizziness orgasmconstipationnauseadiarrheastomach Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo Generico Novo-ranitidina: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà di respirazione, eruzioni cutanee, e di eruzione) tosse fino mucousfevereasy verde o giallo lividi o bleedingvision problemsweaknessdark urineloss di stoolschest appetitejaundiceclay color painfeeling a corto di fiato Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Novo-ranitidina Controindicazioni Non prendere Generic Novo-ranitidina se siete allergici a Generic componenti Novo-ranitidina. Fate attenzione con Generico Novo-ranitidina se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Generico Novo-ranitidina può aumentare il rischio di sviluppare polmonite. Fare attenzione utilizzando Generic Novo-ranitidina se sta assumendo triazolam (Halcion). Può essere pericoloso per uso generico Novo-ranitidina se si soffre di o hanno una storia di malattie renali, malattie del fegato, fenilchetonuria (PKU), porfiria. Non smettere di prendere Generico Novo-ranitidina improvvisamente. Novo-ranitidina Domande frequenti D: Qual è l'importante Informazioni generiche Novo-ranitidina? A: Generico Novo-ranitidina è un farmaco di alta qualità che è preso nel trattamento di intestino, ulcere allo stomaco, sindrome di Zollinger-Ellison, malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni di bruciore di stomaco. Fate attenzione con Generico Novo-ranitidina se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Non bere alcol durante prendere Generico Novo-ranitidina perché può danneggiare il vostro stomaco. Generico Novo-ranitidina può aumentare il rischio di sviluppare polmonite. Non prendere Generic Novo-ranitidina in caso di allergia a questo farmaco o ai suoi ingredienti. Cercate di essere attenti utilizzando Generic Novo-ranitidina se si prende triazolam (Halcion). Può essere pericoloso per uso generico Novo-ranitidina se si soffre di o hanno una storia di malattie renali, malattie del fegato, fenilchetonuria (PKU), porfiria. D: Quali sono gli effetti collaterali generici Novo-ranitidina? A: Generico Novo-ranitidina ha i suoi effetti collaterali comuni come mal di testa, problemi di sonno (insonnia), gonfiore o seni di gara (negli uomini), problemi con il sesso come l'impotenza o la difficoltà che hanno un orgasmo, costipazione, nausea, diarrea, mal di stomaco , vomito, sonnolenza, vertigini. Ma in caso di rifiuto di generici ingredienti Novo-ranitidina si può sperimentare più gravi effetti collaterali: reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie, orticaria, gonfiore del viso, labbra, della gola o della lingua; tosse con muco verde o giallo, febbre, ecchimosi o sanguinamento, problemi di visione, debolezza, urine scure, perdita di appetito, ittero, feci di colore argilla, dolore al petto, sensazione di fiato corto. D: Quali sono i nomi generici che di marca di generico Novo-ranitidina? A: nome generico di Generico Novo-ranitidina è ranitidina. I marchi sono Novo-ranitidina, Novo-ranitidina 150, Novo-ranitidina 300, Novo-ranitidina 300 GELdose, Novo-ranitidina 75, EFFERdose Novo-ranitidina, e GELdose Novo-ranitidina. ranitidina Forme di dosaggio Informazioni Eccipiente presentate quando disponibile (limitata, in particolare per i farmaci generici); consultare specifica etichettatura dei prodotti. [DSC] = prodotto fuori produzione Generico: 150 mg, 300 mg Zantac: 50 mg / 2 mL (2 mL); 150 mg / mL 6 (6 mL); 1000 mg / 40 ml (40 mL) [contiene fenolo] Generico: 50 mg / 2 ml (2 ml [DSC]); 150 mg / mL 6 (6 mL [DSC]); 1000 mg / 40 ml (40 ml [DSC]) Soluzione, per via endovenosa [senza conservanti]: Zantac in NaCl: 50 mg (50 ml [DSC]) Sospensione ricostituita, Orale: Deprizine FusePaq: 22,4 mg / ml (250 ml) [contiene benzoato di sodio] Deprizine RapidPaq: 22,4 mg / ml (250 ml) [contiene benzoato di sodio] Zantac: 15 mg / ml (480 ml [DSC]) [contiene alcool, USP, butylparaben, propylparaben, saccarina sodica; sapore di menta piperita] Generico: 15 mg / ml (10 ml, 473 ml, 474 ml, 480 ml); 75 mg / 5 ml (473 ml, 480 ml [DSC]); 150 mg / 10 ml (10 ml) Acido Reducer: 75 mg, 150 mg Acido Reducer: 150 mg di [privo di sodio, zucchero] Acido Reducer: 75 mg [DSC] [zucchero] Acido riduttore Forza massima: 150 mg [DSC] [senza zucchero; contiene FD & amp; C giallo # 6 (giallo tramonto)] Goodsense Acido Reducer: 75 mg [senza glutine] Ranitidina Acido Reducer: 75 mg Zantac 75: 75 mg Zantac: 150 mg, 300 mg Zantac 150 Forza massima: 150 mg Zantac 150 Forza massima: 150 mg di [privo di sodio, senza zucchero; contiene brillante FCF blu (FD & amp; C blu # 1); sapore di menta] Generic: 75 mg, 150 mg, 300 mg Compressa effervescente, Orale: Zantac EFFERdose: 25 mg [DSC] [contiene aspartame, benzoato di sodio] Marchi: degli Stati Uniti Forza Acid riduttore massima [OTC] [DSC] Acido riduttore [OTC] Deprizine FusePaq Deprizine RapidPaq Goodsense Acid riduttore [OTC] Ranitidina Acid riduttore [OTC] Zantac Zantac 150 Forza massima [OTC] Zantac 75 [OTC] Zantac EFFERdose [DSC] Zantac in NaCl [DSC] farmacologico Categoria Farmacologia inibizione competitiva di istamina in H 2 recettori delle cellule parietali gastriche, che inibisce la secrezione gastrica acida, il volume gastrico, e la concentrazione di ioni idrogeno sono ridotti. Non influisce la secrezione di pepsina, pentagastrina-stimolata la secrezione intrinseco fattore, o gastrina nel siero. Assorbimento Orale: 50%; IM: Rapid Distribuzione V d. Minimamente penetra la barriera emato-encefalica I neonati, bambini e adolescenti: IV, Oral: 1-2,3 l / kg 1,4 l / kg nei pazienti con funzione renale normale; 1.76 l / kg nei pazienti con clearance della creatinina da 25 a 35 ml / min Metabolismo Epatica (minore) di N-ossido, S-ossido, e metaboliti N-demetilato Escrezione Urina (farmaco immodificato): Orale: 30%, IV: 70%; feci (come metaboliti) Tempo al picco Siero: Orale: 2 a 3 ore; IM: ≤15 minuti Half-Life Eliminazione I neonati (ricezione ECMO): IV: 6,6 ore I neonati, bambini e adolescenti: IV: 1,7 a 2,4 ore Orale: funzione renale normale: da 2,5 a 3 ore; Anziani: 3 a 4 ore IV: normale funzione renale: 2 a 2,5 ore; CrCl 25-35 ml / min: 4,8 ore; Anziani: 3,1 ore Binding Protein Popolazioni speciali: Compromissione della funzione renale Emivita plasmatica, la clearance e il volume di distribuzione sono tutti alterati in proporzione alla clearance della creatinina. Popolazioni speciali: Insufficienza epatica Funzione Alterazioni nella emivita, la distribuzione, la clearance e la biodisponibilità sono minori ma clinicamente insignificante. Popolazioni speciali: Anziani La clearance totale si abbassa. Usa: indicazioni riportate in etichetta Ulcera duodenale: il trattamento a breve termine della terapia dell'ulcera e manutenzione duodenale attiva dopo la guarigione delle ulcere acute. esofagite erosiva: Trattamento di esofagite erosiva endoscopicamente diagnosticato; per il mantenimento della guarigione di esofagite erosiva. Ulcera gastrica: il trattamento a breve termine della terapia attiva, ulcera gastrica benigna e la manutenzione dopo la guarigione dell'ulcera acuta. malattia da reflusso gastroesofageo: Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). condizioni patologiche di ipersecrezione: Trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison, mastocitosi sistemica). Bruciore di stomaco (OTC solo): il soccorso e la prevenzione della pirosi associata all 'indigestione acida e ai bruciori di stomaco. ulcere duodenali: su alcuni pazienti ricoverati in ospedale con ulcera duodenale intrattabili. condizioni patologiche di ipersecrezione: su alcuni pazienti ospedalizzati con condizioni patologiche di ipersecrezione (ad esempio, di Zollinger-Ellison). I pazienti non in grado di assumere farmaci per via orale: In alternativa alla forma di dosaggio orale per uso a breve termine in pazienti che non sono in grado di prendere farmaci per via orale. Uso: Senza etichetta ulcera ricorrente postoperatorio, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, e la prevenzione delle ulcere da stress-indotta Controindicazioni Ipersensibilità al ranitidina o di qualsiasi componente della formulazione etichettatura OTC: Quando viene utilizzato per l'auto-medicazione (OTC), non utilizzare se difficoltà o dolore durante la deglutizione cibo, vomito di sangue, o feci sanguinolente o nere, allergici a ranitidina o altri riduttori di acido. Non utilizzare con altri riduttori di acido. Non utilizzare 150 mg compresse con malattie renali, senza il consiglio del medico. La documentazione di allergenici cross-reattività dell'istamina H2 antagonisti è limitato. Tuttavia, a causa delle similitudini nella struttura chimica e / o azioni farmacologiche, la possibilità di cross-sensibilità non può essere escluso con certezza. Dosaggio: Adulti Orale: Trattamento: 150 mg due volte al giorno, o 300 mg una volta al giorno dopo il pasto serale o al momento di coricarsi; manutenzione di guarigione: 150 mg una volta al giorno al momento di coricarsi IM: 50 mg ogni 6 a 8 ore bolo intermittente o infusione: 50 mg ogni 6 a 8 ore (se sono necessarie dosi maggiori utilizzano più frequente somministrazione fino ad un massimo di 400 mg / die). Continua infusione endovenosa: 6,25 mg / ora esofagite erosiva: Orale: Trattamento: 150 mg 4 volte al giorno; manutenzione di guarigione: 150 mg due volte al giorno Ulcera gastrica benigna: orale: 150 mg due volte al giorno; manutenzione di guarigione: 150 mg una volta al giorno al momento di coricarsi malattia da reflusso gastroesofageo (GERD): orale: 150 mg due volte al giorno prevenzione Bruciore di stomaco o di soccorso (etichettatura OTC): Orale: Prevenzione: da 75 a 150 mg 30 a 60 minuti prima di mangiare cibi o bere bevande che causano bruciore di stomaco (al massimo: 2 dosi / giorno); non utilizzare per più di 14 giorni Sollievo dei sintomi: 75 mg a 150 mg due volte al giorno fino a (massimo: 2 dosi / giorno); non utilizzare per più di 14 giorni condizioni patologiche di ipersecrezione: Orale: 150 mg due volte al giorno; regolare la dose o la frequenza secondo le indicazioni cliniche; dosi fino a 6 g / die sono stati utilizzati in pazienti con malattia grave IM: 50 mg ogni 6 a 8 ore Continua infusione endovenosa: 6,25 mg / ora infusione continua per Zollinger-Ellison: iniziale: 1 mg / kg / ora; misurare la produzione di acido gastrico in 4 ore, se & gt; 10 mEq o se il paziente è sintomatico, aumentare la dose con incrementi di 0,5 mg / kg / ora; dosi fino a 2,5 mg / kg / ora (o 220 mg / ora) sono stati utilizzati bolo intermittente o infusione: 50 mg ogni 6 a 8 ore (se sono necessarie dosi maggiori utilizzano più frequente somministrazione fino ad un massimo di 400 mg / die). I pazienti non in grado di assumere farmaci per via orale: IM: 50 mg ogni 6 a 8 ore bolo intermittente o infusione: 50 mg ogni 6 a 8 ore (se sono necessarie utilizzano più frequente somministrazione fino ad un massimo di 400 mg / giorno è aumentata dosi) Continua infusione endovenosa: 6,25 mg / ora Anafilassi, terapia aggiuntiva (off-label): IV: 50 mg / dose di; non deve essere utilizzato come monoterapia o come terapia di prima linea (AAAAI / ACAAI [Lieberman 2010]) Premedicazione per prevenire (uso off-label) taxano ipersensibilità: IV: 50 mg somministrata 30 minuti prima della somministrazione di paclitaxel (insieme con desametasone e difenidramina) (Lee 2009) Profilassi dell'ulcera da stress, i pazienti in terapia intensiva (off-label) (ASHP 1999): Nota: destinato a pazienti con fattori di rischio associati (ad esempio, coagulopatia, ventilazione meccanica per & gt; 48 ore, sepsi grave); interrompere l'uso una volta che i fattori di rischio hanno risolto. Le linee guida Surviving Sepsis Campaign suggeriscono l'uso di inibitori della pompa protonica, piuttosto che H 2 terapia con un antagonista (Dellinger 2013). Orale, nasogastrico (NG) Tubo: 150 mg due volte al giorno; può somministrare una dose di carico di 300 mg prima del dosaggio di manutenzione (Pemberton 1993) IV: boli intermittenti: 50 mg ogni 6 a 8 ore (Cook 1998; Geus 1993) Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti (uso cautela con la selezione della dose). Dosaggio: Pediatric Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 4 a 8 mg / kg / die suddivisi due volte al giorno; massima: 300 mg / giorno Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio per adulti Manutenzione di guarigione: Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 2 a 4 mg / kg una volta al giorno; massima: 150 mg / giorno Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. IM: Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 2 a 4 mg / kg / die suddivisi ogni 6 a 8 ore; dose massima: 50 mg / dose di Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. Ulcera gastrica: Orale: Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 4 a 8 mg / kg / die suddivisi due volte al giorno; massima: 300 mg / giorno Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio per adulti Manutenzione di guarigione: Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 2 a 4 mg / kg una volta al giorno; massima: 150 mg / giorno Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) o esofagite erosiva: Orale: Neonati, bambini e adolescenti ≤ 16 anni: da 5 a 10 mg / kg / die suddivisi due volte al giorno; massima: 300 mg / giorno Gli adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. prevenzione Bruciore di stomaco o di soccorso (etichettatura OTC): Prevenzione: bambini ≥ 12 anni e negli adolescenti: Orale: da 75 a 150 mg da 30 a 60 minuti prima di mangiare cibi o bere bevande che causano bruciore di stomaco (massimo: 2 dosi / giorno); non utilizzare per più di 14 giorni Sollievo dei sintomi: bambini ≥ 12 anni e negli adolescenti: Orale: da 75 a 150 mg due volte al giorno fino a (massimo: 2 dosi / giorno); non utilizzare per più di 14 giorni I pazienti non in grado di assumere farmaci per via orale: I neonati, bambini e adolescenti & lt; 16 anni: IV: da 2 a 4 mg / kg / die suddivisi ogni 6 a 8 ore; dose massima: 50 mg / dose di Gli adolescenti ≥16 anni: IV: Fare riferimento al dosaggio degli adulti. condizioni patologiche di ipersecrezione: Adolescenti & gt; 16 anni: fare riferimento al dosaggio degli adulti. Anafilassi, terapia aggiuntiva (off-label): neonati, bambini e adolescenti: IV: 1 mg / kg / dose; dose massima: 50 mg / dose di; Nota: Non dovrebbe essere usato come monoterapia o come terapia di prima linea (AAAAI / ACAAI [Lieberman 2010]) Dosaggio: Insufficienza renale CrCl ≥50 ml / minuto: alcun aggiustamento del dosaggio necessario. CrCl & lt; 50 mL / minuto: Orale: 150 mg ogni 24 ore; regolare la dose con cautela in caso di necessità (la frequenza di dosaggio può essere aumentata a ogni 12 ore o più con cautela). IV: 50 mg ogni 18 a 24 ore; regolare la dose con cautela, se necessario Emodialisi: Regolare schema di dosaggio in modo che la dose è prevista in concomitanza con la fine del emodialisi. La profilassi dell'ulcera da stress (ASHP 1999): CrCl & lt; 50 ml / minuto: Orale, nasogastrico (NG) Tubo: 150 mg da 1 a 2 volte al giorno IV: boli intermittenti: 50 mg ogni 12 a 24 ore Pediatrics (Aronoff 2007): Orale: Sulla base di una dose di 2 a 6 mg / kg / giorno divisi ogni 8 a 12 ore GFR & gt; 50 mL / min / 1.73 m 2. Nessun dosaggio regolazione necessaria. GFR 30 a 50 ml / min / 1.73 m 2. 2 mg / kg / dose ogni 12 ore GFR 10 a 29 ml / min / 1,73 m 2. 1 mg / kg / dose ogni 12 ore GFR & lt; 10 ml / min / 1,73 m 2. 1 mg / kg / dose ogni 24 ore Emodialisi: 1 mg / kg / dose ogni 24 ore La dialisi peritoneale: 1 mg / kg / dose ogni 24 ore La terapia di sostituzione renale continua: 2 mg / kg / dose ogni 12 ore Parenterale (IV): Sulla base di una dose di 2 a 4 mg / kg / giorno diviso ogni 6 a 24 ore GFR & gt; 50 mL / min / 1.73 m 2. Nessun dosaggio regolazione necessaria. GFR 30 a 50 mL / minuto / 1,73 m 2. 1 mg / kg / dose ogni 12 ore GFR 10 a 29 ml / min / 1,73 m 2. 0,5 mg / kg / dose ogni 12 ore GFR & lt; 10 ml / min / 1.73 m 2. 0,5 mg / kg / dose ogni 24 ore Emodialisi: 0,5 mg / kg / dose ogni 24 ore La dialisi peritoneale: 0,5 mg / kg / dose ogni 24 ore La terapia di sostituzione renale continua: 1 mg / kg / dose ogni 12 ore Dosaggio: Insufficienza epatica Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore; usare con cautela. ricostituzione Infusione continua: Diluire in D 5 W o altra soluzione compatibile IV; per i pazienti Zollinger-Ellison, diluite in D 5 W o altra soluzione IV compatibile a una concentrazione massima di 2,5 mg / mL. bolo intermittente: diluire in NS o altra soluzione IV compatibile a una concentrazione massima di 2,5 mg / mL (20 mL). infusione intermittente: diluire in D 5 W o altra soluzione IV compatibile a una concentrazione massima di 0,5 mg / mL (100 mL). IM: No diluizione necessaria. Amministrazione Iniezione può essere somministrato IM o IV: IM: iniezione viene somministrato non diluito IV: Deve essere diluito; possono essere somministrati boli intermittenti, infusione endovenosa intermittente o infusione endovenosa continua Intermittente bolo: produttore raccomanda un tasso massimo di somministrazione di 10 mg / minuto (in infusione per almeno 5 minuti); Tuttavia, negli adulti può anche essere somministrato ad una velocità massima di 25 mg / minuto (o più di 2 minuti) se necessario (Coursin 1988; Goelzer 1988; Smith, 1987). Intermittente infusione endovenosa: Somministrare più di un tasso massimo di 2,5-3,5 mg / minuto (in infusione per almeno 15 a 20 minuti) IV infusione continua: Somministrare ad un tasso di 6,25 mg / ora; per i pazienti Zollinger-Ellison, somministrare ad un tasso di 1 mg / kg / ora (velocità di infusione alto come 220 mg / ora sono stati utilizzati). Problemi alimentari Alcuni prodotti possono contenere fenilalanina e / o di sodio. forme di dosaggio orali possono essere assunte con o senza cibo. Compatibilità Stabile in D 5 1/2 NS, D 5 W, D 10 W, emulsione di grassi 10%, LR, NS, bicarbonato di sodio al 5%; per l'iniezione, non aggiungere altri farmaci per il sacchetto premiscelato. amministrazione Y-site: Incompatibile con amfotericina B colesterolo complesso solfato, hetastarch in cloruro di sodio allo 0,9%, l'insulina (regolare), pantoprazolo. Conservazione Capsule, compresse: conservare tra 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F). Proteggere dalla luce. Proteggere dall'umidità. Iniezione: Conservare le fiale integre tra 4 ° C e 25 ° C (39 ° F a 77 ° F); escursione permesso di 30 ° C (86 ° F). Proteggere dalla luce; non congelare. Evitare il calore eccessivo (breve esposizione fino a 40 ° C non influenza il prodotto). soluzione non diluita è un chiaro, da incolore a colore giallo; leggero oscuramento non influenza la potenza. Stabile per 48 ore a temperatura ambiente quando diluito per infusione in soluzioni IV comunemente utilizzati (ad esempio, NS, D 5 W, D 10 W, l'iniezione di Ringer lattato, sodio bicarbonato di 5% di iniezione). Sospensione (Deprizine FusePaq): Conservare il kit inutilizzato tra 15 ° C e 30 ° C (59 ° F e 86 ° F); negozio ricostituita sospensione tra 2 ° C e 8 ° C (36 ° F e 46 ° F). La sospensione finale è stabile per 8 settimane. Sciroppo: Conservare tra 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F); escursioni permesso di 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Non congelare. Proteggere dalla luce. Interazioni farmacologiche Atazanavir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di atazanavir. Esistono dose specifica le limitazioni e le linee guida di gestione;: Gestione consultare completa monografia interazione o informazioni atazanavir prescrizione. Prendere in considerazione la modifica della terapia Bosutinib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Bosutinib. Gestione: Somministrare dell'istamina H2 antagonisti dei recettori più di 2 ore prima o dopo Bosutinib. Prendere in considerazione la modifica della terapia Bupropione: può aumentare la concentrazione sierica di OCT2 substrati. La terapia Monitor Cefditoren: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Cefditoren. Gestione: L'uso concomitante di Cefditoren con H2-antagonisti e gli antiacidi non è raccomandato. Prendere in considerazione metodi alternativi per controllare il reflusso acido (ad esempio, modificazione della dieta) o terapia antimicrobica alternativa se l'uso di H2-antagonisti non può essere evitato. Prendere in considerazione la modifica della terapia Cefpodoxime: H2-antagonisti può diminuire l'assorbimento di Cefpodoxime. dosi orali separate per almeno 2 ore. La terapia Monitor Cefuroxime: H2-antagonisti può diminuire l'assorbimento di Cefuroxima. dosi orali separate per almeno 2 ore. La terapia Monitor Cisteamina (sistemica): H2-antagonisti possono diminuire l'effetto terapeutico di cisteamina (sistemica). La terapia Monitor Dabrafenib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Dabrafenib. La terapia Monitor Dasatinib: H2-antagonisti può diminuire l'assorbimento di dasatinib. Gestione: antiacidi (prese 2 ore prima o dopo la somministrazione di dasatinib) possono essere utilizzati al posto di H2-antagonisti, se è necessaria una terapia acido-riducente. Evitare combinazione Delavirdina: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di delavirdina. Gestione: la terapia cronica con H2-antagonisti dovrebbero essere evitati in pazienti che sono in trattamento con delavirdina. Il significato clinico di terapia con H2-antagonisti a breve termine con delavirdina è incerta, ma tale terapia deve essere effettuato con cautela. Evitare combinazione Dexmetilfenidato: H2-antagonisti può aumentare l'assorbimento di dexmetilfenidato. In particolare, H2-antagonisti possono interferire con il normale rilascio di farmaco dalle capsule a rilascio prolungato (Focalin marca XR), che potrebbero causare sia aumentato assorbimento (inizio) e diminuito assorbimento ritardato. La terapia Monitor Doxofylline: ranitidina può aumentare la concentrazione sierica di Doxofylline. La terapia Monitor Erlotinib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Erlotinib. Gestione: Evitare di H2-antagonisti nei pazienti trattati con erlotinib, quando possibile. Se il trattamento concomitante non può essere evitato, erlotinib deve essere somministrato una volta al giorno, 10 ore dopo e almeno 2 ore prima di dosaggio H2-antagonisti. Prendere in considerazione la modifica della terapia Fosamprenavir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di fosamprenavir. Cimetidina può anche inibire il metabolismo del metabolita attivo amprenavir, rendendo i suoi effetti sulle concentrazioni di fosamprenavir / amprenavir difficili da prevedere. La terapia Monitor Gefitinib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di gefitinib. Gestione: Somministrare gefitinib almeno 6 ore prima o dopo la somministrazione di un istamina H2-antagonisti, e monitorare attentamente la risposta clinica al gefitinib. Prendere in considerazione la modifica della terapia Indinavir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Indinavir. La terapia Monitor Sali di ferro: H2-antagonisti possono ridurre l'assorbimento dei sali di ferro. Eccezioni: Ferric Carboxymaltose; Ferrico citrato; Gluconato ferrico; Ferrico idrossido Polymaltose complesso; Pirofosfato ferrico citrato; ferumoxytol; Ferro destrano complessi; Ferro saccarosio. La terapia Monitor Itraconazolo: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di itraconazolo. Gestione: Quando si utilizza questa combinazione, l'itraconazolo deve essere somministrato con una cola bevanda (8 once). sospensione orale Itraconazolo può essere meno sensibili a questa interazione. Monitorare la risposta del paziente al itraconazolo da vicino. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ketoconazolo (sistemica): H2-antagonisti può diminuire la concentrazione sierica di ketoconazolo (sistemica). Gestione: Somministrare ketoconazolo orale almeno 2 ore prima dell'uso di qualsiasi antagonista dei recettori H2. Monitorare i pazienti a stretto contatto per i segni di risposta clinica inadeguata al ketoconazolo. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ledipasvir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Ledipasvir. Prendere in considerazione la modifica della terapia Lumacaftor: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. Lumacaftor può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. La terapia Monitor Mesalamina: H2-antagonisti possono diminuire l'effetto terapeutico della mesalazina. aumenti del pH gastrointestinale istamina H2-antagonista-mediata può causare il rilascio prematuro di mesalazina da specifici prodotti di mesalazina a rilascio prolungato. Gestione: Considerare evitando la somministrazione concomitante di alte dosi di istamina antagonisti del recettore H2 con prodotti di mesalazina a rilascio prolungato. Prendere in considerazione la modifica della terapia Il metilfenidato: H2-antagonisti può aumentare l'assorbimento di metilfenidato. In particolare, H2-antagonisti possono interferire con il normale rilascio di farmaco dalle capsule a rilascio prolungato (Ritalin LA marca), che potrebbero causare sia aumentato assorbimento (inizio) e diminuito assorbimento ritardato. La terapia Monitor Multivitaminici / minerali (con ADEK, folato, ferro da stiro): H2-antagonisti possono diminuire la concentrazione sierica di multivitaminici / minerali (con ADEK, acido folico, ferro da stiro). In particolare, l'assorbimento del ferro può essere compromessa da H2-antagonisti. La terapia Monitor Nelfinavir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di nelfinavir. Le concentrazioni del metabolita M8 attiva possono anche essere ridotti. La terapia Monitor Nilotinib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Nilotinib. Gestione: La dose nilotinib deve essere somministrata 10 ore dopo 2 ore prima l'antagonista del recettore H2 al fine di minimizzare il rischio di una interazione significativa. Prendere in considerazione la modifica della terapia Pazopanib: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di pazopanib. Gestione: Evitare l'uso di istamina H2-antagonisti in combinazione con pazopanib. Le strategie per ridurre al minimo l'interazione prevista tra questi agenti (ad esempio, la separazione dosaggio) non sono stati indagati. Evitare combinazione P-glicoproteina / ABCB1 induttori: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. induttori della P-glicoproteina possono limitare ulteriormente la distribuzione di substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grandi quantità (ad esempio cerebrali, linfociti T, testicoli, ecc). La terapia Monitor P-glicoproteina / ABCB1 inibitori: può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. inibitori della glicoproteina P può anche migliorare la distribuzione dei substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grande quantità (per esempio il cervello, T-linfociti, testicoli, ecc). La terapia Monitor Posaconazolo: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Posaconazolo. Gestione: Evitare l'uso concomitante di sospensione orale con H2-antagonisti, quando possibile. Monitorare i pazienti a stretto contatto per gli effetti antifungini diminuito se si utilizza questa combinazione. A rilascio ritardato compresse posaconazolo possono essere meno propensi a interagire. Prendere in considerazione la modifica della terapia Prasugrel: ranitidina può diminuire le concentrazioni sieriche del metabolita attivo (s) di prasugrel. La terapia Monitor Procainamide: ranitidina può aumentare la concentrazione sierica di Procainamide. Ranitidina può anche aumentare la concentrazione del metabolita attivo N-acetil-procainamide (NAPA). La terapia Monitor Ranolazina: può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. La terapia Monitor Rilpivirina: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di rilpivirina. Gestione: Somministrare istamina H2 antagonisti del recettore almeno 12 ore prima o 4 ore dopo rilpivirina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Risedronato: H2-antagonisti può aumentare la concentrazione sierica di Risedronato. Ciò vale in particolare per risedronato a rilascio ritardato. Evitare combinazione Saquinavir: H2-antagonisti può aumentare la concentrazione sierica di Saquinavir. La terapia Monitor Sulfoniluree: ranitidina può aumentare la concentrazione sierica delle sulfaniluree. La terapia Monitor Tizanidine: CYP1A2 Inibitori (debole) possono aumentare la concentrazione sierica di tizanidina. Gestione: Evitare di queste combinazioni, quando possibile. Se l'uso combinato non può essere evitato, avviare tizanidina a una dose adulta di 2 mg e aumento in 2-4 incrementi mg alla risposta del paziente. Monitor per un aumento degli effetti di tizanidina, comprese le reazioni avverse. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vareniclina: H2-antagonisti può aumentare la concentrazione sierica di vareniclina. Gestione: Monitor per un aumento degli effetti avversi di vareniclina con l'uso concomitante di cimetidina o altri H2-antagonisti, in particolare nei pazienti con grave insufficienza renale. Internazionali raccomandazioni di etichettatura dei prodotti variano. Consultare un'etichettatura appropriata. La terapia Monitor Velpatasvir: H2-antagonisti possono ridurre la concentrazione sierica di Velpatasvir. La terapia Monitor Warfarin: ranitidina può aumentare la concentrazione sierica di Warfarin. La terapia Monitor Interazioni di prova proteine ​​nelle urine di falsi positivi con Multistix. Reazioni avverse Frequenza non definito. Cardiovascolare: asistolia, blocco atrioventricolare, bradicardia (con la somministrazione rapida IV), battiti ventricolari prematuri, tachicardia, vasculite Sistema nervoso centrale: agitazione, vertigini, depressione, allucinazioni, cefalea, insonnia, malessere, confusione mentale, sonnolenza, vertigini Dermatologica: alopecia, eritema multiforme, rash Endocrino & amp; metabolici: I livelli di prolattina sono aumentati Gastrointestinali: addominali disagio / dolore, costipazione, diarrea, nausea, enterocolite necrotizzante (neonati VLBW, Guillet, 2006), pancreatite, vomito Ematologiche: immunodeficienza acquisita anemia emolitica, attacco porfirica acuta, agranulocitosi, anemia aplastica, granulocitopenia, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia Epatica: epatite colestatica, insufficienza epatica, epatite, ittero Locale: dolore transitorio, bruciore o prurito al sito di iniezione Neuromuscolare & amp; scheletrico: artralgia, involontaria disturbi motori, mialgia Oculare: visione offuscata Renale: acuta nefrite interstiziale, aumento della creatinina sierica Respiratorio: polmonite (relazione causale non stabilita) Varie: anafilassi, edema angioneurotico, reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, febbre, eosinofilia) Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni relative agli effetti avversi: • Confusione: rari casi di confusione reversibile sono stati associati con ranitidina; Di solito i pazienti anziani o gravemente malati, o in pazienti con insufficienza renale o epatica. • Effetti epatici: aumento dei livelli di ALT si è verificato con dosi più elevate (≥100 mg) o terapia IV prolungata (≥ 5 giorni); monitorare i livelli di ALT giorno per il resto del trattamento. • vitamina B 12: trattamento prolungato (≥ 2 anni) possono portare alla vitamina B 12 malassorbimento e la conseguente carenza di vitamina B 12. L'entità della carenza è dose-dipendente e l'associazione è più forte nelle donne e di quelli più giovani di età (& lt; 30 anni); prevalenza è diminuita dopo l'interruzione della terapia (Lam 2013). • neoplasia gastrica: sollievo dei sintomi non esclude la presenza di un tumore maligno gastrico. • Insufficienza epatica: Usare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica (ranitidina subisce metabolismo epatico). • Porfiria: Evitare l'uso in pazienti con una storia di porfiria acuta; può precipitare attacchi. • Insufficienza renale: La ranitidina è principalmente escreto per via renale; aggiustamento del dosaggio è raccomandato nei pazienti con insufficienza renale. problemi di terapia farmacologica simultanee: • Interazione tra farmaci: potenzialmente possono esistere interazioni significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. • Bambini: l'uso di inibitori di acido gastrico, compresi gli inibitori della pompa protonica e H2 bloccanti, è stato associato ad un aumentato rischio per lo sviluppo di gastroenterite acuta e polmonite acquisita in comunità nei pazienti pediatrici (Canani 2006). Dosaggio forma questioni specifiche: • Iniezione: Rapid amministrazione è stata associata con bradicardia (rara), di solito in pazienti con fattori di rischio predisponenti per disturbi del ritmo cardiaco. Non superare la velocità di somministrazione IV consigliata (s). • Sciroppo: Può contenere fino a 7,5% di alcol. • OTC etichettatura: Quando viene utilizzato per l'auto-medicazione (OTC), informare fornitore di assistenza sanitaria prima di utilizzare se uno dei seguenti sono presenti: dolore al petto frequente; sibili frequente in particolare con bruciore di stomaco; nausea; inspiegabile perdita di peso; mal di stomaco; bruciore di stomaco più di 3 mesi; bruciore di stomaco con sensazione di testa vuota, sudorazione, o vertigini; dolore al petto e spalla con mancanza di respiro; sudorazione o dolore che si diffonde a braccia, collo, o spalle; sensazione di testa vuota. L'utilizzo e informare fornitore di cure mediche se il bruciore di stomaco continua, peggiora o dura più di 14 giorni. parametri di monitoraggio AST, ALT, creatinina sierica; sangue occulto con sanguinamento gastrointestinale, i segni / sintomi di ulcera peptica; quando viene utilizzato per prevenire le emorragie GI legati allo stress, misurare il pH intragastrico e cercare di mantenere il pH & gt; 4; quando viene utilizzato per la sindrome di Zollinger-Ellison, monitorare la secrezione gastrica acida (obiettivo: & lt; 10 mEq / ora); segni di confusione Fattore di rischio per la gravidanza Considerazioni di gravidanza Gli eventi avversi non sono stati osservati in studi sulla riproduzione animale. Ranitidina attraversa la placenta (Armentano, 1989). L'istamina H 2 antagonisti sono stati valutati per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), così come le ulcere gastriche e duodenali durante la gravidanza. Se necessario, la ranitidina è l'agente di scelta (Cappell 2003; Richter 2003). L'istamina H2 antagonisti possono essere usati per l'aspirazione profilassi prima della consegna cesareo (ASA 2007). Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire nausea, vomito, costipazione, diarrea, o edema al sito di iniezione o irritazione. Avere report paziente immediatamente ai segni prescrittore di problemi al fegato (urine scure, sensazione di stanchezza, mancanza di appetito, nausea, dolore addominale, feci di colore chiaro, vomito, o ingiallimento della pelle o degli occhi), forti capogiri, svenire, confusione, angina, tachicardia, aritmia, forte mal di testa, ritenzione urinaria, ecchimosi o sanguinamento (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota: Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, il trattamento, e consigliare i pazienti. Descrizione Zantac è usato per il trattamento di alcune condizioni che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Ingrediente attivo: ranitidina Zantac (Novo-ranitidina) come noto come: Azantac, Bismo-Ranit, Novo-ranitidina, Nu-Ranit, Pylorid, Raniplex, Ranitic, Ranitidina, Ranitidinum, Rantec, Zaedoc, Zantic Novo-Ranitidina Coupon - Get istantanea Novo-ranitidina Risparmio Farmaci Coupon Search Il più grande farmaco promozionali database disponibili. Complimenti! 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Rivedere la URL del browser. Creare una regola di traccia per tenere traccia delle richieste non riuscite per questo codice di stato HTTP e vedere quale modulo sta chiamando SetStatus. Per ulteriori informazioni sulla creazione di una regola di traccia per le richieste non riuscite, clicca qui. Informazioni dettagliate di errore: